简介：本书共分为6章，主要内容包括：一次性使用系统发展历史、产品及应用；一次性使用系统制造；制药企业对一次性使用系统使用要求；一次性使用系统应用案例介绍；一次性使用系统相关参考文件等。

简介：《药物合成反应》(第二版)着重突出“应用”的目的，用较多篇幅详细介绍了药物中间体合成的基本原理，包括亲电、亲核、自由基反应机理；按照机理类型对与药物中间体及药物合成反应密切相关的单元反应进行了分别介绍；对与药物中间体密切相关的一些典型的单元反应，如还原反应、氧化反应、重排反应、重氮化反应等进行了分章介绍；最后简单介绍合成设计原理，并对典型的单元反应附有实际产品的合成开发、生产案例，使用手机扫一扫二维码即可阅读，有利于学生的自主学习和个性化学习。

简介：《制药过程安全与环保》系统介绍了制药过程中安全与环保的术语、原理、法规标准、安全技术、及制药企业的安全环保管理。主要内容有：危险化学品危害与管理、燃烧爆炸基础、制药过程防火防爆技术、制药设备安全保护技术、药物合成反应安全、三废防治、职业危害与预防、以及制药企业安全环保管理实践。

简介：本书共分为六个模块，主要内容包括感知生物分离纯化技术、生物材料预处理、固体分离、可溶性组分的分离、目标产物的纯化、产品精制。

简介：本书主要内容包括：天然药物提取分离实验的基本要求、天然药物提取分离实验常用操作技术及设备、天然药物标准提取物等。

简介：本书以典型设备使用维护过程为依据，有效整合了制药工艺、药物制剂技术、制药化工过程与设备、制药安全技术等课程的部分内容，将化学合成制药工、药物制剂工中有关设备考核内容融入书中，按照原料药生产设备和制剂设备的使用规律进行编排，并选用典型制药设备的使用、维护、保养开展实训任务。任务实施中设有“能力目标”“知识目标”“实训设计”，任务后设有“思考题”和“课后任务”，便于学生自主学习和教师选用。

简介：本书主要内容包括：绪论、演示性实验、验证性实验三部分。具体包括：实验教学目的和要求、实验室操作基本知识、伯努利方程演示实验等。

简介：本教材前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论及其反应，第八章为合成设计原理。

简介：本教材根据高职高专药品生产技术职业教育指导思想，从生物制药生产岗位选取教学内容，统筹兼顾基础知识和实践技能，按照生物制药工艺流程先后顺序组织教学内容，具有显著的工作过程系列化课程特色。该教材重点介绍了流体测量、流体输送、空气净化、传热、生物反应、沉降与过滤、萃取、色谱分离、蒸馏浓缩、干燥破碎与混合、制水、无菌制剂、固体制剂等岗位群所需的基础知识、岗位设备、操作规程、职业素质等内容。

简介：本教材内容全面且具有代表性，涵盖有机实验基础、药物制剂、药物分析、药物合成、天然产物提取及药物综合性实验，使学生掌握药物制备的整个过程及质量控制，突出制药工程专业特色及药品生产的特殊性。

简介：本教材的内容包括天然生物材料的提取制药、发酵工程制药、细胞工程制药、酶工程制药和基因工程制药5个项目。

简介：本教材内容包括认识药品生产基本知识、药品生产基础、药品生产技术、药品稳定性检查、制剂新技术及新制剂等内容，共5个项目。

简介：本书对鼻腔给药制剂的研究与开发进行了全面的论述，内容涉及：鼻腔给药系统发展概述、鼻腔的生理结构和吸收机制、常见的鼻腔药物制剂剂型和制备技术、鼻腔药物制剂新技术、鼻脑通路新技术、实验动物技术、鼻腔给药系统的临床应用、影响药物鼻内吸收的因素、鼻腔给药系统的热点问题和应用前景。

简介：本教材以生物制药生产过程各岗位所需要的知识和技能为依据，以生产流程为主线，从天然药物(药用植物)的识别开始，到中药的炮制，最后介绍天然药物的提取、浓缩、纯化、成型与鉴别等，具体包括药用植物的识别、中药的炮制、天然药物的提取与分离技术、生物碱药物的提取等。

简介：本书主要介绍制药生产过程中的空气净化与水处理技术，根据高职高专教材的特点和生产要求，全书分为三部分，主要内容为空气净化技术、制药用水制备技术和实训环节，通过全方位培养和训练，使学生掌握中药制药所需的知识和技能。

简介：本教材第二版维持了第一版的写作特色，以目前制药工业生产实例和新技术为基础，分别对生物技术制药、化学制药、现代中药制药等领域的研究内容和方法进行了详细和全面的阐述和介绍，包括工艺原理、设计放大、“三废”处理和绿色化学、技术参数要求等。新版根据当前教学的实际需要，新增了一些生产实例，力求使学生从实例中掌握制药工艺原理，更好地把理论与生产实践相结合，培养学生分析和解决制药生产中实际问题的能力。

简介：本书采用项目化编排方式，分七个操作任务，包括管路、设备、管件及仪表的认识；工艺流程图、仪表流程图及设备布置图识别与绘制；管路拆装；液体输送操作；气体输送操作；换热器操作；反应釜(搅拌容器)操作。

简介：本书共分为八个项目，主要内容包括：绪论、生化药物的生产技术、发酵工程制药技术、基因工程制药技术、酶工程制药技术、细胞工程制药技术、动植物细胞培养技术制药、生物制品生产技术。

简介：本书系统地介绍了多肽合成中最常见的副反应，其产生的机理，以及相应的解决方案。其中很多副反应的产生是在GMP生产条件下被发现并加以研究的，其形成机理与生产工艺的开发紧密相关。多肽杂质的形成对于多肽类API的GMP生产具有非常关键的影响，因此检测和分析多肽杂质对成功的API工业生产至关重要。

简介：本教材在内容编排上选择能够代表制药行业发展方向、易于实验室进行的实验项目，内容充分体现制药行业的发展动态和制药工程专业的发展规律。本书分为五部分，包括：绪论、化学制药、中药制药、生物技术制药以及药物制剂，详细介绍制药工程实验的基本知识和基本操作。